Klinefelter sendromlu bir kişinin kromozomal yapısı nasıldır?
Ayrıca oku...
- Rutherford'un deneyinde kullandığı parçacıklar
- Eğri çizgi temsil eder
- Yazılan ve söylenmeyen mektubu azarlamakla ruha iyilik etmezlerse
- İki kesişen çizgi etrafında iki yansımayı birleştirmek döndürmeye eşdeğerdir
- Suyu tuzdan ayıran işlem
- Dünyadaki gıdaları beslemenin sonuçlarından
- Tarım için iyi toprağın özellikleri nelerdir?
- İnternete bağlanabilmenizi sağlayan telekomünikasyon şirketidir.
Cevap: "XXY erkek" veya "47, XXY erkek".
Klinefelter sendromu, erkeklerde ortaya çıkan ve vücut hücrelerinde fazladan bir X kromozomunun varlığı ile karakterize edilen genetik bir hastalıktır.
Bu nedenle, Klinefelter sendromlu bir kişi, erkeklerin sahip olduğu normal (XY) kromozom yerine multipleks bir kromozoma (XXY) veya (47, XXY) sahiptir.
Sendromu olan kişiler öğretme ve öğrenmede zorluklarla karşılaştıklarından ve birçok kişide büyümede gecikme ve yetersiz meni üretimi ortaya çıktığı için, sendrom genellikle bir kişinin fiziksel ve zihinsel sağlığını etkiler.
Bununla birlikte, sendromlu kişiler uygun tıbbi tedavi ve destekle normal yaşamlarını sürdürebilirler.
Bu nedenle, Klinefelter sendromlu bir kişi, erkeklerin sahip olduğu normal (XY) kromozom yerine multipleks bir kromozoma (XXY) veya (47, XXY) sahiptir.
Sendromu olan kişiler öğretme ve öğrenmede zorluklarla karşılaştıklarından ve birçok kişide büyümede gecikme ve yetersiz meni üretimi ortaya çıktığı için, sendrom genellikle bir kişinin fiziksel ve zihinsel sağlığını etkiler.
Bununla birlikte, sendromlu kişiler uygun tıbbi tedavi ve destekle normal yaşamlarını sürdürebilirler.